La discussion devient plus utile quand les fonctions sont séparées des noms d’entreprises. Listez titulaire d’autorisation, suivi réglementaire, pharmacovigilance, qualité, importation, stockage, distribution et assistance clients. Déterminez ce que vous conservez, ce qui doit être disponible localement et ce qu’un prestataire coordonnera.
Questions à examiner avec votre partenaire suisse
Comparez les offres à périmètre égal. Qui réalise chaque activité, quelle entité contracte et quelles preuves étayent son aptitude ? Que se passe-t-il si un sous-traitant change ? Une offre groupée peut faciliter la coordination, mais doit montrer les responsabilités. Prévoyez le transfert des dossiers, stocks et fonctions à la fin de la relation.
- Séparer responsabilités conservées et périmètre du partenaire.
- Identifier entité contractante et contacts opérationnels.
- Demander les preuves d’autorisation et de compétence pertinentes.
- Discuter interfaces, sous-traitance et sortie avant signature.
Cette ressource indépendante aide les entreprises pharmaceutiques à préparer leurs questions pour des prestataires qualifiés. Elle n’est ni une autorité ni un titulaire d’autorisation et ne remplace pas un conseil réglementaire propre au produit. Les publications officielles et le droit applicable prévalent. Aucun résultat d’autorisation, disponibilité, tarif ou délai n’est garanti.
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